上海合全药业股份有限公司是药明康德集团旗下的全资子公司，专注于为全球医药客户提供小分子药物及复杂原料药、高级中间体、制剂的一站式端到端研发与生产服务（CDMO），覆盖临床前至商业化全周期，在中国CDMO行业中处于头部地位。公司主营业务包括工艺研发、分析方法开发、质量研究、GMP生产（涵盖高活性、高致敏、高难度手性化合物等特殊品类）、无菌注射剂开发与灌装，以及连续流技术产业化应用。核心能力体现在连续化制造（已建成多条千吨级连续流生产线）、酶催化与生物转化、高活性药物（HPAPI）密闭化生产、固态化学与晶型控制、QbD驱动的工艺开发体系；截至2024年底累计申请专利超1,200件，其中发明专利占比超85%。所有主要生产基地均持有中国NMPA、美国FDA、欧盟EDQM、日本PMDA及韩国MFDS颁发的GMP证书，常州基地为国内首个通过FDA cGMP现场检查的CDMO原料药商业化基地，无锡基地获欧盟EDQM GMP证书，宁波基地于2024年投产并同步通过NMPA GMP符合性检查。公司深度服务全球逾800家客户，含超40家全球TOP 20药企，典型项目包括默沙东Keytruda®关键中间体、吉利德Biktarvy®原料药、恒瑞SHR-1701一体化服务及百济神州泽布替尼全球供应链支撑。业务遍及北美、欧洲、日韩及东南亚，海外收入占比稳定在65%以上，可面向创新药企、仿制药企业及跨国药企提供从早期研发到商业化供应的全流程合作。